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药辅级聚乙二醇400/600/1500/4000/6000/8000 样品500g起售
聚乙二醇6000
Juyierchun 6000
Polyethylene Glycol 6000
本品为和水缩聚而成的混合物。分子式以HO(CH2CH2O)nH表示,其中n代表氧的平均数。
【性状】本品为白色蜡状固体薄片或颗粒状粉末;略有特臭。
本品在水中易溶,在乙醇中略溶。
凝点 取本品,照凝点测定法(通则0613)测定,记录凝结过程中温度,应为53~59℃。
黏度 取本品25.0g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,用毛细管内径为1.0mm的平氏黏度计,依法测定(通则0633法),在40℃时的运动黏度为10.5~16.5mm2/s。
【鉴别】(1)取本品0.05g,加稀盐酸5ml和试液1ml,振摇,滤过;在滤液中加入10%磷钼酸溶液1ml,产生黄沉淀。
(2)取本品0.1g,置试管中,加入硫氰酸钾和钴各0.1g,混合后,加入二5ml,溶液呈蓝色。
【检查】平均分子量 取本品约12.5g,精密称定,置干燥的250ml具塞锥形瓶中,精密加邻苯二甲酸酐的溶液(取邻苯二甲酸酐14g,溶于无水100ml中,放置过夜,备用)25ml,摇匀,加少量无水于锥形瓶口边缘封口,置沸水浴中,加热60分钟,取出冷却,精密加入滴定液(0.5mol/L)50ml,以酞的溶液(1→100)为指示剂,用滴定液(0.5mol/L)滴定至显红色,并将滴定的结果用空白试验校正。供试量(g)与4000的乘积,除以消耗滴定液(0.5mol/L)的容积(ml),即得供试品的平均分子量,应为5400~7800。
酸度 取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~7.0。
溶液的澄清度与颜色 取本品5.0g,加水50ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902法)比较,不得浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901法)比较,不得深。
乙二醇、二甘醇、三甘醇 取本品4.0g,精密称定,置100ml量瓶中,精密加入内标溶液[取1,3-适量,用-水(9∶1)稀释成每1ml中约含4mg的溶液]1.0ml,加-水(9∶1)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取乙二醇、二甘醇和三甘醇对照品适量,精密称定,加-水(9∶1)稀释配制成每1ml含乙二醇、二甘醇、三甘醇各4mg的对照品贮备溶液。再精密量取该溶液1.0ml,置100ml量瓶中,精密加入内标溶液1.0ml,加-水(9∶1)稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验。以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷为固定液(30m×0.53mm,1μm),起始温度60℃,维持5分钟,以每分钟5℃的速率升温至110℃,维持5分钟,再以每分钟15℃的速率升温至170℃,维持5分钟,再以每分钟35℃的速率升温至280℃,维持40分钟(根据分离情况调整时间)。进样口温度为270℃,氢火焰离子化检测器温度为290℃。量取供试品溶液与对照品溶液各1μl,分别进样,记录色谱图。按内标法计算,含乙二醇、二甘醇与三甘醇均不得过0.1%。
和二氧六环 不得过0.0001%,二氧六环不得过0.001%。
水分 取本品2.0g,照水分测定法(通则0832法1)测定,含水分不得过1.0%。
炽灼残渣 取本品,依法检查(通则0841),残渣不得过0.1%。
重金属 取本品4.0g,加盐酸溶液(9→1000)5ml与水适量,溶解后,用稀醋酸或氨试液调节pH值至3.0~4.0,再加水稀释至25ml,依法检查(通则0821法),含重金属不得过百万分之五。
【类别】药用辅料,软膏基质和润滑剂等。
【贮藏】密封,在干燥处保存。
【标示】应标明重均分子量及分子量分布系数的标示值(可按下述测定方法测定)。
分子量及分子量分布测定方法 分别称取聚乙二醇1000、聚乙二醇4000、聚乙二醇7000、聚乙二醇10000、聚乙二醇13000分子量对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液作为对照品溶液。称取样品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液作为供试品溶液。照分子排阻色谱法(通则0514)测定,采用适宜分离范围的凝胶色谱柱,以0.1mol/L溶液(含0.02%抑菌剂)为流动相,示差折光检测器;检测器温度35℃,柱温35℃,取对照品溶液各100μl注入液相色谱仪,记录色谱图,由GPC软件计算回归方程,线性相关系数R应不得小于0.99。取供试品溶液100μl,同法测定,根据回归方程计算供试品的重均分子量及分子量分布。供试品的重均分子量应为标示值的~110%,分布系数应为产品标示值的~110%。
注:抑菌剂为-异噻唑啉-3-酮和5-氯--异噻唑啉-3-酮(如ProClin300)或其他抑菌效力相当的小分子抑菌剂。