三氯叔丁醇 医级1瓶起售 全国包邮

药辅级三氯叔丁醇  500g/瓶起售 含税运

三氯叔丁醇
Sanlüshudingchun
Chlorobutanol

[6001-64-5]
本品为2-甲基-1，1，1-三氯-2-丙醇半水合物。按无水物计，含C4H7Cl3O不得少于98.0%。
【性状】　本品为白色结晶；有微似樟脑的特臭。
本品在乙醇、或挥发油中易溶，在水中微溶。
熔点　取本品，不经干燥，依法测定（通则0612），熔点不低于77℃。
【鉴别】　（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。
【检查】　酸度　取本品5.0g，加乙醇10ml，振摇使溶解；取4ml，加乙醇15ml与香草蓝指示剂0.1ml，摇匀，其颜色与对照液（取0.01mol/L溶液1.0ml，加乙醇18ml与香草蓝指示剂0.1ml，摇匀）所显的蓝色比较，不得更深。
溶液的澄清度与颜色　取本品5.0g，加乙醇10ml使溶解，依法检查，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902）比较，不得更浓；如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901**法）比较，不得更深。
氯化物　取本品0.50g，加稀乙醇25ml，振摇溶解后，加1.0ml与稀乙醇适量使成50ml，再加试液1.0ml，摇匀，在暗处放置5分钟，与对照液（取标准氯化钠溶液5.0ml加1.0ml与稀乙醇适量使成50ml，再加试液1.0ml制成）比较，不得更浓（0.01%）。
水分　取本品，照水分测定法（通则0832）测定，含水分应为4.5%～5.5%。
炽灼残渣　不得过0.1%（通则0841）。
【含量测定】　照气相色谱法（通则0521）测定。
色谱条件与系统适用性试验　以聚乙二醇（PEG-20M）（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱；起始温度为35℃，维持5分钟，以每分钟20℃的速率升温至135℃，维持10分钟；进样口温度为260℃；检测器温度为280℃；分流比为10∶1。三氯叔丁醇峰与内标物质峰的分离度应大于5。
内标溶液的制备　取2，2，2-三适量，加正己烷溶解并稀释制成每1ml中约含15mg的溶液，即得。
测定法　取本品约100mg，精密称定，置10ml量瓶中，用内标溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，取1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图；另取三氯叔丁醇对照品约100mg，精密称定，用内标溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，同法测定，按内标法以峰面积计算，即得。
【类别】药用辅料，抑菌剂和增塑剂等。
【贮藏】密封保存。
注：本品易升华。

西安晋湘药用辅料有限公司
主要产品包括
外用制剂常用辅料：甘油/丙二醇，凡士林/羊毛脂，月桂氮卓酮 ，硬脂酸，三乙醇胺，泊洛沙姆 188/407，聚山梨酯80，聚乙二醇系列，固体石蜡，液体石蜡（轻质/重质），混合脂肪酸甘油酯等品种齐全。
口服制剂辅料：蜂蜜/蔗糖，乳糖/阿司帕坦，羟丙基倍他环糊精，羟丙甲纤维素，甲基纤维素，乙基纤维素，微晶纤维素，聚维酮K30,硬脂酸镁，麦芽糖/糖精钠/三氯蔗糖/甲环酸/甜菊糖苷，明胶，色素色淀，香精等品种齐全。
供注类辅料：（要求内毒素＆微生物限度）
胆固醇，海藻糖（无水/二水），卵磷脂/大豆磷脂，聚山梨酯（供注），枸橼酸/枸橼酸钠，磷酸二氢钠/氢二钾，乳糖（供注），依地酸二钠（供注）
外用抑菌原料：
醋酸氯己定，聚六胍，葡萄糖酸氯己定溶液，苯扎铵/苯扎氯铵，薄荷脑/薄荷素油，水杨酸/苯甲酸钠，维生素E油，二甲硅油，聚氧乙烯氢化蓖麻油RH40，司盘80/85，羟苯甲酯/羟苯乙酯/羟苯丙酯/甲酯钠/丙酯钠，二丁基羟基甲苯，丁三醇，三氯叔丁醇，甘羟铝，聚钠NP-700等等~~
注：提供的用辅料均在国家局评审中心平台登记。
晋湘药辅位于古都西安，是一家以经销药用原辅料，化学试剂，食品添加剂,原料为主的公司，与国内多家药辅生产企业建立合作关系，致力于为客户提供一站式购齐服务，为您身心省力！
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