凝胶制剂用羟丙甲纤维素 CP20版药典标准 西安发货
更新时间：2024-12-01 浏览数：10
所属行业：
化工 化工中间体
发货地址：陕西省西安市莲湖区红庙坡街道
产品规格：12.5kg
产品数量：88889.00千克
包装说明：桶装
价格：￥72.00 元/千克 起
产品规格12.5kg包装说明桶装CAS[9004-57-3]
形状本品为白色或类白色纤维状或颗粒状粉末
作用包衣材料和释放阻滞剂
储存方法密封保存，
含量44.0%～51.0%
含重金属不得过百万分之十
发货地西安
药辅级 羟丙甲纤维素 包衣材料和释放阻滞剂 常规E50粘度 k4 k15 k60 等等粘度可定制
羟丙甲纤维素Qiangbingjia XianweisuHypromellose [9004-65-3] 本品为2-羟丙基醚甲基纤维素，为半合成品，可用两种方法制备：（1）将棉绒或木浆粕纤维用处理后，再先后与一和反应，经精制，粉碎得到；（2）用适宜级别的甲基纤维素经处理，和在高温高压下反应至理想程度，精制即得。分子量范围为10 000～1 500 000。 【性状】本品为白色或类白色纤维状或颗粒状粉末。 本品在、或中几乎不溶；在冷水中溶胀成澄清或微浑浊的胶体溶液。 【鉴别】（1）取本品约1g，加热水（80～90℃）100ml，搅拌形成浆状液体，在冰浴中冷却成黏性液体，取2ml，置试管中，沿管壁缓缓加0.035%蒽酮的溶液1ml，放置5分钟，在两液接界面处显蓝绿色环。 （2） 取鉴别（1）项下的黏性液体适量，倾注在玻璃板上，俟水分蒸发后，形成一层有韧性的薄膜。 （3） 取本品0.5g，均匀分散于50ml沸水中，用电磁搅拌，形成不溶的浆状物；电磁搅拌下使浆状物冷却至10℃，形成澄清或轻微浑浊的溶液，加水50ml，电磁搅拌并同时加热，以每分钟2～5℃的速度升温，产生浑浊的絮凝温度应不低于50℃。 【检查】黏度 标示黏度小于600mPa・s的，按方法1检验，黏度应为标示黏度的80%～120%；标示黏度大于等于600mPa・s的，按方法2检验，黏度应为标示黏度的75%~140%。 酸碱度取黏度检查项下的供试品溶液，在20℃士2℃将电极浸泡在供试品溶液中5分钟或至读数稳定后依法测定（通则0631），pH值应为5.0~8.0。 水中不溶物取本品1.0g，置烧杯中，加热水（80~90℃）100ml溶胀约15分钟后，在冰浴中冷却，加水300ml（黏度高的供试品可适当增加水的体积，确保溶液滤过），充分搅拌，用经105℃干燥至恒重的1号垂熔玻璃坩埚滤过，烧杯用水洗净，洗液并入上述垂熔玻璃坩埚中，滤过，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过5mg（0.5%）。 干燥失重 取本品，在105℃干燥2小时，减失重量不得过5.0%（通则0831）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过1.5%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821*二法），含重金属不得过百万分之十。 盐 取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml，依法检查（通则0822**法），应符合规定（0.0002%）。 【含量测定】甲氧基 取本品，照甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法（通则0712）测定。如采用**法（气相色谱法），在130℃±2℃条件下加热30分钟后，剧烈振摇5分钟，继续在130℃±2℃条件下加热30分钟，或于130～150℃磁力搅拌或振荡60分钟，其余同法操作。如采用*二法（容量法），取本品，精密称定，依法测定，测得的甲氧基量（%）扣除羟丙氧基量（%）与（31/75×0.93）的乘积，即得。 羟丙氧基 取本品，照甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法（通则0712）测定。如采用**法（气相色谱法），在130℃士2℃条件下加热30分钟后，剧烈振摇5分钟，继续在130℃士2℃条件下加热30分钟，或于130～150℃磁力搅拌或振荡60分钟，其余同法操作。如采用*二法（容量法），取本品0.1g，精密称定，依法测定，即得。 【类别】药用辅料，释放阻滞剂、包衣材料等。 【贮藏】密闭保存。可以提供以下：
1.增值税13%
2.随货出库单
3.质检报告单。
4.营业执照
5.药品生产证
6.注册批件
7.cde登记。
8.2020版质量标准
等等
还可以提供 审计、新申报 类 资料 齐全
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