药用苯扎氯铵 CP标准 5kg/桶

苯扎氯铵 /苯扎溴铵 医药级 105-95%含量  日化级洁尔灭原料 70%含量 都有销售

 
本品为氯化二甲基苄基烃铵的混合物。按无水物计算，含烃铵盐（C22H40ClN）应为95.0%～105.0%。
【性状】本品为白色蜡状固体或黄色胶状体；水溶液显中性或弱碱性反应，振摇时产生多量泡沫。
本品在水或乙醇中易溶解，在中微溶。
【鉴别】（1）取本品约0.2g，加1ml使溶解，加0.1g，置水浴上加热5分钟，放冷，加水10ml与0.5g，置水浴上微温5分钟，取上清液2ml，加5%溶液1ml，置冰水中冷却，再加碱性β-萘试液3ml，即显猩红色。
（2）取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在257nm、262nm与269nm的波长处有大吸收。
（3）取本品1%水溶液10ml，加稀0.5ml，即发生白色沉淀，滤过，沉淀能在乙醇中溶解，滤液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）。
溶液的澄清度与颜色　取本品1.0g，加新沸放冷的水100ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902法）比较，不得浓；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901法）比较，不得深。
水不溶物　取本品1.0g，加水10ml溶解后，不得显浑浊，不得有不溶物。
化合物　取本品0.10g，加水5ml溶解后，加试液3ml，加热煮沸，不得发生臭。
水分　取本品，照水分测定法（通则0832法1）测定，含水分不得过10.0%。
炽灼残渣　取本品1.0g，依法检查（通则0841），残渣不得过0.1%。
【含量测定】　取本品约0.5g，精密称定，置烧杯中，用水35ml分次洗入250ml分液漏斗中，加0.1mol/L溶液10ml与25ml，精密加新制的5%碘化钾溶液10ml，振摇，静置使分层，水层用提取3次，每次10ml，弃去层，水层移入250ml具塞锥形瓶中，用水约15ml分3次淋洗分液漏斗，合并洗液与水液，加盐酸40ml，放冷，用碘酸钾滴定液（0.05mol/L）滴定至淡棕色，加5ml，继续滴定并剧烈振摇至层无色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘酸钾滴定液（0.05mol/L）相当于35.40mg的C22H40ClN。
【类别】防腐药。
【贮藏】遮光，密封保存。
【制剂】苯扎氯铵溶液

西安晋湘药用辅料有限公司
主要产品包括
外用制剂常用辅料：甘油/丙二醇，凡士林/羊毛脂，月桂氮卓酮 ，硬脂酸，三乙醇胺，泊洛沙姆 188/407，聚山梨酯80，聚乙二醇系列，固体石蜡，液体石蜡（轻质/重质），混合脂肪酸甘油酯等品种齐全。
口服制剂辅料：蜂蜜/蔗糖，乳糖/阿司帕坦，羟丙基倍他环糊精，羟丙甲纤维素，甲基纤维素，乙基纤维素，微晶纤维素，聚维酮K30,硬脂酸镁，麦芽糖/糖精钠/三氯蔗糖/甲环酸/甜菊糖苷，明胶，色素色淀，香精等品种齐全。
供注类辅料：（要求内毒素＆微生物限度）
胆固醇，海藻糖（无水/二水），卵磷脂/大豆磷脂，聚山梨酯（供注），枸橼酸/枸橼酸钠，磷酸二氢钠/氢二钾，乳糖（供注），依地酸二钠（供注）
外用抑菌原料：
醋酸氯己定，聚六胍，葡萄糖酸氯己定溶液，苯扎铵/苯扎氯铵，薄荷脑/薄荷素油，水杨酸/苯甲酸钠，维生素E油，二甲硅油，聚氧乙烯氢化蓖麻油RH40，司盘80/85，羟苯甲酯/羟苯乙酯/羟苯丙酯/甲酯钠/丙酯钠，二丁基羟基甲苯，丁三醇，三氯叔丁醇，甘羟铝，聚钠NP-700等等~~
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